Bilik bersih farmaseutikal digunakan terutamanya untuk pengeluaran salap, ubat pepejal, sirap, set infusi dan farmaseutikal lain.Pematuhan piawaian GMP dan ISO 14644 adalah amalan biasa dalam industri.Matlamat utama adalah untuk mewujudkan persekitaran pengeluaran steril yang saintifik dan sangat ketat, memfokuskan pada kawalan tepat proses, operasi dan sistem pengurusan, dan dengan tegas menghapuskan sebarang aktiviti biologi yang berpotensi, zarah habuk dan pencemaran silang.Ini bagi memastikan penghasilan ubat-ubatan yang berkualiti tinggi dan bersih.Kajian menyeluruh terhadap persekitaran pengeluaran dan kawalan alam sekitar yang teliti adalah kritikal.Adalah disyorkan untuk menggunakan teknologi penjimatan tenaga di mana mungkin.Selepas bilik bersih itu layak sepenuhnya, ia mesti mendapatkan kelulusan daripada Pentadbiran Makanan dan Ubat tempatan sebelum pengeluaran boleh dimulakan.